Technical Writer (German speaking)

Proclinical - 28. October 2026

Werden Sie Teil eines innovativen Teams, das technische Dokumentationen strukturiert und optimiert

Bringen Sie Struktur in technische Dokumentation und stellen Sie sicher, dass kritisches Wissen jederzeit verfügbar, nachvollziehbar und compliance-konform bleibt? In dieser entscheidenden Rolle unterstützen Sie die Entwicklung, Wartung und Verwaltung eines strukturierten digitalen Dokumentations- und Archivierungssystems für technische Geräte und Prozessdokumente.

Hauptverantwortlichkeiten

  • Entwicklung und Implementierung einer einheitlichen digitalen Archivierungsstruktur für technische Dokumente.
  • Definition von Standards für Dateispeicherung, Ordnerstrukturen und Dokumentklassifikationen.
  • Kontinuierliche Optimierung bestehender Archivierungssysteme zur Verbesserung von Organisation und Benutzerfreundlichkeit.
  • Systematische Archivierung technischer Dokumente, einschließlich Benutzerhandbücher, Betriebsanweisungen und Datenblätter.
  • Sicherstellung der Genauigkeit, Vollständigkeit und Aktualität archivierter Dokumente.
  • Verwaltung des elektronischen Dokumenteninventars, Nachverfolgung von Überarbeitungen und Aufrechterhaltung der Versionskontrolle.
  • Unterstützung von Dokumentenkontrollprozessen innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds.
  • Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams für Ingenieurwesen, Fertigung, Wartung und Qualitätssicherung.
  • Einhalten interner GMP-Richtlinien und regulatorischer Anforderungen.
  • Dokumentationsunterstützung während Audits und Inspektionen bereitstellen.
  • Aufrechterhaltung der Dokumentationsqualität im Einklang mit Good Documentation Practices (GDP).
  • Beitrag zu Änderungskontrollen im Zusammenhang mit technischen Dokumenten.

Wichtige Fähigkeiten und Anforderungen

  • Ein Abschluss oder Hintergrund in einem technischen Bereich wie Mechanik, Elektrotechnik, Automatisierung oder Prozesstechnik.
  • Erfahrung im Dokumentenmanagement oder technischen Schreiben, vorzugsweise in einem GMP-regulierten Umfeld.
  • Kompetenz im Umgang mit elektronischen Dokumentenmanagementsystemen (EDMS) und Microsoft Office-Tools.
  • Starke organisatorische Fähigkeiten und ein systematischer Arbeitsansatz.
  • Vertrautheit mit Dokumentenkontroll- und Archivierungsprozessen.
  • Fähigkeit zur Analyse technischer Dokumentation und gerätebezogener Materialien.
  • Fließende Deutschkenntnisse (gesprochen und geschrieben) und praktische Englischkenntnisse zum Verständnis technischer Dokumente.
  • Hohe Aufmerksamkeit für Details, Zuverlässigkeit und Selbstmotivation.
  • Starke Kommunikations- und Teamfähigkeiten sowie ein Bewusstsein für Qualitäts- und Compliance-Standards.

Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet. Wir sind ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.

Ort : Basel
Land : Schweiz

Bewerbungsformular

Bitte geben Sie Ihre Daten in das folgende Formular ein und hängen Sie Ihren Lebenslauf (CV) an

Nur PDF-, Word- oder OpenOffice-Dateien. Maximale Dateigröße: 3 MB.