In dieser herausfordernden Rolle haben Sie die Möglichkeit, eine zentrale Funktion in der Entwicklung regulatorischer Strategien für internationale Märkte zu übernehmen. Sie tragen maßgeblich zu wichtigen Produkt- und Geschäftsentscheidungen bei, statt sich lediglich auf die Verwaltung von Registrierungen zu konzentrieren.
Die Position bietet Ihnen die Gelegenheit, in einem etablierten In-Vitro-Diagnostikunternehmen mit über 30 Jahren Marktpräsenz tätig zu sein. Hier stehen Sie nicht nur für die Erstellung von Zulassungsdossiers zur Verfügung, sondern wirken aktiv an der strategischen Ausrichtung des Unternehmens mit.
Vertragsart: Festanstellung – Sie werden direkt vom Unternehmen angestellt.
Eintrittstermin: Zum frühestmöglichen Zeitpunkt je nach Kündigungsfrist.
Homeoffice: 2 frei wählbare Homeoffice-Tage pro Woche.
Zusätzliche Leistungen: Neben dem Grundgehalt profitieren Sie von einem leistungsbezogenen Bonus sowie einem 30%igen Rentenzuschuss.
Das Unternehmen ist Weltmarktführer für Diagnostikprodukte in den Bereichen solide und liquide Krebs sowie für Diabetes. Hier arbeiten Sie an innovativen Produkten und haben täglich die Gelegenheit, Neues zu lernen.
Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören. Ihre Qualifikationen und Expertise sollten idealerweise mit den oben genannten Anforderungen übereinstimmen.
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet. Als Arbeitgeber der Chancengleichheit setzen wir uns für Gleichheit und Vielfalt am Arbeitsplatz ein.
Ort : Mainz
Land : Schweiz