Global RA IVD

Proclinical - 03. October 2026

Überblick

Proclinical lädt Sie ein, Teil eines dynamischen Teams innerhalb der Diagnostikbranche zu werden. In dieser globalen Rolle haben Sie die Möglichkeit, an innovativen Produkten in den Bereichen Onkologie und Diabetesdiagnostik mitzuarbeiten. Sie werden eine Schlüsselrolle in regulatorischen Prozessen übernehmen und an funktionsübergreifenden Projekten teilnehmen, wodurch Sie wertvolle Erfahrungen in einer kollaborativen Umgebung sammeln.

Verantwortlichkeiten

  • Erstellung und Anpassung globaler regulatorischer Dokumente.
  • Regelmäßige Kommunikation mit den Regulierungsbehörden aufrechterhalten.
  • Regulatorische Strategien in abteilungsübergreifenden Sitzungen während der Produktentwicklungsprojekte vertreten.

Wichtige Fähigkeiten und Anforderungen

  • Erfahrung in regulatorischen Angelegenheiten im In-vitro-Diagnostiksektor (IVD).
  • Kenntnisse in Deutsch, sowohl schriftlich als auch gesprochen.

Über Proclinical

Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet. Proclinical Staffing ist zudem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.

Ort : Mainz
Land : Schweiz

Bewerbungsformular

Bitte geben Sie Ihre Daten in das folgende Formular ein und hängen Sie Ihren Lebenslauf (CV) an

Nur PDF-, Word- oder OpenOffice-Dateien. Maximale Dateigröße: 3 MB.