Die Lonza AG ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Biotechnologie mit Sitz in Visp. Wir stehen für Innovation und höchste Qualitätsstandards in der Arzneimittelherstellung.
Verantwortungsbereiche
Durchführung von Fertigungsaktivitäten (Arzneimittel) gemäß cGMP-Richtlinien
Manuelle Sichtprüfung von Vials (flüssig/lyophilisiert)
Technische und prozedurale Unterstützung des Fertigungsteams
Sicherstellung der Chargenproduktion (sicher, pünktlich, qualitätskonform)
Erstellung von Produktionsdokumentation (MBR, Formulare, Logbücher)
Unterstützung bei Prozessuntersuchungen und Problemlösungen
Unterstützung bei Prozessänderungen und CAPAs
Schulung neuer Mitarbeiter
Bedienung, Einrichtung und Reinigung von Produktionsanlagen/Räumlichkeiten
Qualifikationen
Erfahrung im GMP-Umfeld (idealerweise sterile Arzneimittelherstellung)
Fließende Kenntnisse in Englisch oder Deutsch (bevorzugt beides)
Vertrautheit mit GMP-Anforderungen und SOPs
Teamorientierung
Gute Kommunikationsfähigkeiten
Strukturierte, zielorientierte und gut organisierte Arbeitsweise